A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) confirmou nesta sexta-feira (29) ter recebido o pedido de registro definitivo da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a AstraZeneca. O órgão tem 60 dias para analisar o pedido.
O imunizante, produzido com parceria e importação da tecnologia feita pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), já está aprovado para uso emergencial no Brasil. Com o novo registro, a vacina pode ser utilizada de forma permanente em toda a população brasileira.
“Devido ao estágio das avaliações já realizadas, buscando superar os prazos legais estabelecidos, a Anvisa manterá total prioridade na análise para fins de concluir o processo no menor tempo possível”, informou a agência em seu site oficial.
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