A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) aprovou nesta sexta-feira (17) a indica\u00e7\u00e3o do medicamento baricitinibe para o tratamento de pacientes internados com Covid-19. O medicamento j\u00e1 possu\u00eda registro no Brasil para o tratamento de artrite reumatoide e dermatite at\u00f3pica moderada a grave. Agora o seu uso vai constar em bula tamb\u00e9m para o tratamento da doen\u00e7a causada pelo coronav\u00edrus.<\/p>\n\n\n\n
A nova indica\u00e7\u00e3o vale para pacientes adultos hospitalizados com quadro grave de Covid, que necessitam de suporte de oxig\u00eanio por m\u00e1scara, cateter nasal ou ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica. Para a inclus\u00e3o dessa nova indica\u00e7\u00e3o, a empresa farmac\u00eautica Eli Lilly do Brasil apresentou dados que sustentam a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do medicamento para esse outro uso.<\/p>\n\n\n\n
Gustavo Mendes, gerente-geral de medicamentos da Anvisa, disse que a droga demonstrou 38% de efic\u00e1cia na redu\u00e7\u00e3o da mortalidade de pessoas hospitalizadas por causa da Covid-19. O baricitinibe age impedindo que o v\u00edrus se replique e se propague na c\u00e9lula.<\/p>\n\n\n\n
De todos aprovados at\u00e9 o momento pela Anvisa para a Covid, esse \u00e9 o primeiro medicamento que pode ser comercializado em farm\u00e1cia. \u201cNessa indica\u00e7\u00e3o \u00e9 esperado que se use em ambiente hospitalar, mas n\u00e3o vai ficar restrito porque j\u00e1 \u00e9 comercializado\u201d, explicou Mendes.<\/p>\n\n\n\n
Esse \u00e9 o sexto tratamento contra a Covid aprovado pela ag\u00eancia reguladora do Brasil. O primeiro foi o Remdesivir, que obteve registro em mar\u00e7o. O rem\u00e9dio \u00e9 indicado para pessoas hospitalizadas com quadro de pneumonia e que precisam de suporte de oxig\u00eanio, desde que n\u00e3o estejam em ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica.<\/p>\n\n\n\n
O outro \u00e9 o Regen-cov, o qual consiste em uma associa\u00e7\u00e3o de anticorpos monoclonais, aprovado para uso emergencial. \u201cO combo de medicamentos reduziu significativamente em 70,4% o n\u00famero de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte em paciente laboratorial sintom\u00e1tico com um ou mais fator de risco para doen\u00e7a grave\u201d, disse Mendes, na ocasi\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Em maio deste ano, a ag\u00eancia aprovou o uso emergencial de um coquetel desenvolvido pela empresa Eli Lilly. O tratamento \u00e9 uma combina\u00e7\u00e3o dos medicamentos biol\u00f3gicos banlanivimabe e etesevimabe. Por precisar de acompanhamento na aplica\u00e7\u00e3o, n\u00e3o h\u00e1 possibilidade de venda em farm\u00e1cias para uso em casa.<\/p>\n\n\n\n
J\u00e1 em agosto deste ano, foi a vez do medicamento regdanvimabe, da empresa Celltrion Healthcare. Ele \u00e9 indicado para tratamento leve e moderado em adultos que n\u00e3o necessitam de suplementa\u00e7\u00e3o do oxig\u00eanio, mas apresentam alto risco de progress\u00e3o da Covid.<\/p>\n\n\n\n
O quinto aprovado \u00e9 o sotrovimabe. O medicamento \u00e9 recomendado para pacientes com casos leves e moderados da doen\u00e7a, mas que apresentem risco de uma evolu\u00e7\u00e3o ruim da doen\u00e7a. A Anvisa tamb\u00e9m informou nesta sexta-feira (17) que solicitou a altera\u00e7\u00e3o da bula da vacina da Janssen, imunizante de dose \u00fanica contra a Covid-19.<\/p>\n\n\n\n
A mudan\u00e7a, que precisa ser feita em at\u00e9 30 dias, visa incluir eventos adversos que foram identificados durante o monitoramento de farmacovigil\u00e2ncia do uso da vacina. O pedido inclui os seguintes eventos adversos: linfadenopatia, que significa o aumento do tamanho de linfonodos, como o aparecimento de caro\u00e7os no pesco\u00e7o; parestesia, sensa\u00e7\u00e3o de dorm\u00eancia em alguma parte do corpo; hipoestesia, diminui\u00e7\u00e3o da sensibilidade da pele; tinido e zumbido no ouvido; diarreia e v\u00f4mitos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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