A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) acionou o Itamaraty ap\u00f3s classificar como \u201cinsatisfat\u00f3rias\u201d as informa\u00e7\u00f5es encaminhadas pelo Instituto Butantan sobre o lote de 12,1 milh\u00f5es de doses de Coronavac interditado. De acordo com o Estad\u00e3o, atrav\u00e9s o Minist\u00e9rio das Rela\u00e7\u00f5es Exteriores, a ag\u00eancia quer obter acesso a relat\u00f3rios de inspe\u00e7\u00e3o completos da f\u00e1brica chinesa onde as doses foram envasadas. A Anvisa tamb\u00e9m pretende enviar uma equipe t\u00e9cnica \u00e0 China.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a ag\u00eancia, para acelerar a avalia\u00e7\u00e3o dos lotes interditados, foram iniciados os tr\u00e2mites internos para realiza\u00e7\u00e3o da viagem dos servidores para inspecionar o novo local de envase da vacina.<\/p>\n\n\n\n
\u201cAl\u00e9m disso, h\u00e1 a expectativa de confirma\u00e7\u00e3o do governo chin\u00eas quanto a uma poss\u00edvel isen\u00e7\u00e3o da quarentena, visto que os inspetores se encontram vacinados, o que permitir\u00e1 definir a data final para a inspe\u00e7\u00e3o. A equipe inspetora j\u00e1 est\u00e1 designada e preparada para embarcar para a China na pr\u00f3xima semana\u201d, informou a Anvisa.<\/p>\n\n\n\n
O \u00f3rg\u00e3o sanit\u00e1rio ainda informou que as vacinas do lote importado e interditado \u201cn\u00e3o corresponde ao produto aprovado pela Anvisa nos termos da Autoriza\u00e7\u00e3o de Uso Emergencial (AUE), por ter sido fabricado em local n\u00e3o aprovado pela Ag\u00eancia e, conforme informado pelo Butantan, nunca inspecionado por autoridade com sistema regulat\u00f3rio equivalente ao da Anvisa\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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