A Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA, sigla em ingl\u00eas) iniciou uma avalia\u00e7\u00e3o acelerada sobre a aplica\u00e7\u00e3o de uma dose de refor\u00e7o de vacina contra Covid-19 para pessoas com 16 anos ou mais.<\/p>\n\n\n\n
O esquema estuda uma terceira dose de vacina produzida pela Pfizer, administrada seis meses ap\u00f3s a imuniza\u00e7\u00e3o completa. A EMA denomina o procedimento como refor\u00e7o de vacina\u00e7\u00e3o e informa que o objetivo \u00e9 restaurar, em pessoas saud\u00e1veis, os n\u00edveis de imunidade que podem ter baixado ao longo do tempo.<\/p>\n\n\n\n
Doses extras de vacina est\u00e3o sendo aplicadas em diversos pa\u00edses, inclusive no Brasil, para diferentes grupos populacionais, mas cientistas e entidades como a OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade) afirmam que ainda faltam evid\u00eancias sobre sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia.<\/p>\n\n\n\n
As entidades ressalvam que a decis\u00e3o deve ser tomada pelos grupos de aconselhamento de cada pa\u00eds, com base em dados espec\u00edficos sobre a epidemiologia da doen\u00e7a, a capacidade do sistema de sa\u00fade, o avan\u00e7o da vacina\u00e7\u00e3o b\u00e1sica e a disponibilidade de imunizantes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"