A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou a realiza\u00e7\u00e3o de testes em humanos para o desenvolvimento da vacina ButanVac, projeto conduzido pelo Instituto Butantan, ligado ao governo de S\u00e3o Paulo. A ButanVac \u00e9 um imunizante com tecnologia predominantemente nacional e que, caso obtenha registro, poder\u00e1 ser fabricada integralmente no Brasil. <\/p>\n\n\n\n
A ag\u00eancia deu a autoriza\u00e7\u00e3o condicionada \u00e0 apresenta\u00e7\u00e3o de dados complementares sobre o andamento das pesquisas.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com a Anvisa, a pesquisa cl\u00ednica da ButanVac das fases 1 e 2 ter\u00e1 tr\u00eas etapas, com previs\u00e3o de participa\u00e7\u00e3o de 6 mil volunt\u00e1rios. <\/p>\n\n\n\n
A autoriza\u00e7\u00e3o dada hoje corresponde \u00e0 fase A, da qual participar\u00e3o cerca de 400 pessoas. Os testes ser\u00e3o realizados pelo Hospital das Cl\u00ednicas da Faculdade de Medicina da Universidade de S\u00e3o Paulo e pelo Hospital das Cl\u00ednicas da Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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