A farmac\u00eautica Pfizer n\u00e3o pedir\u00e1 registro de uso emergencial da vacina contra a covid-19 no Brasil em raz\u00e3o, segundo a farmac\u00eautica, de regras da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria. O imunizante desenvolvido em parceria com a BioNTech j\u00e1 come\u00e7ou a ser aplicado nos Estados Unidos, Canad\u00e1, Israel, Chile, Reino Unido e pa\u00edses da Uni\u00e3o Europeia. As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o da CNN Brasil.<\/p>\n\n\n\n
Em comunicado, a farmac\u00eautica alem\u00e3 afirmou que entrou em contato com a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para esclarecer d\u00favidas sobre o processo de uso emergencial do imunizante. \u201cAs condi\u00e7\u00f5es estabelecidas pela ag\u00eancia requerem an\u00e1lises espec\u00edficas para o Brasil, o que leva mais tempo de prepara\u00e7\u00e3o\u201d, diz a empresa, em nota.<\/p>\n\n\n\n
\u201cA submiss\u00e3o de uso emergencial tamb\u00e9m pede detalhes do quantitativo de doses e cronograma que ser\u00e1 utilizado no pa\u00eds, pontos que s\u00f3 poder\u00e3o ser definidos na celebra\u00e7\u00e3o do contrato definitivo\u201d, continua. Ainda de acordo com a CNN Brasil, a farmac\u00eautica explica que, em raz\u00e3o das \u201cparticularidades do Guia de Submiss\u00e3o para Uso Emergencial, elaborado pela Anvisa\u201d a submiss\u00e3o cont\u00ednua \u00e9 o processo \u201cmais c\u00e9lere\u201d para o moment<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"